6月30日，吉利德科學董事長兼首席執行官DanielO’Day發表公開信公布了瑞德西韋的最終定價。其表示，公司將供給發達國家政府的瑞德西韋價格設定為每瓶390美元。根據目前的治療模式，預計絕大多數患者將接受5天療程的治療，使用6瓶瑞德西韋，這相當于每位患者2340美元(約合人民幣1.65萬元)。

此外，考慮到美國的醫療體系以及政府醫療保健項目的預期折扣，吉利德科學針對美國私立保險公司的價格將為每瓶520美元，按照上述流程及使用量，每位患者的費用將超人民幣2萬元。

值得一提的是，吉利德科學表示，在醫療資源、基礎建設和經濟狀況更為不同的發展中國家，公司已經與仿制藥生產商達成協議，使其以更為低廉的價格來提供藥物。據媒體報道，印度兩家獲批瑞德西韋生產的仿制藥制藥商計劃給出的價格分別為每瓶約65美元至78美元以及每瓶39美元至52美元。這意味著按照39美元/瓶的價格，仿制藥價格最低或為原研藥價格的1/10。

不過，針對發展中國家的定價，吉利德科學公司人士向《證券日報》記者表示，如有消息會告知。

針對這一定價，北京鼎臣醫藥管理咨詢中心創始人史立臣在接受《證券日報》記者采訪時表示：“這一定價相對合理，對吉利德科學來說，收益還是很明顯的。但中國引入這款藥的意義不是很大，一是本身新冠肺炎患者數量不多，二是中國的治療成本很低。”

吉利德稱定價低于其價值

目前，全球新冠肺炎病例已突破千萬人次，瑞德西韋作為治療新冠肺炎的在研藥物，一度被稱為神藥，成為關注的焦點。

此前，據媒體報道，美國藥品成本監管機構——臨床與經濟評論研究所(ICER)采用“成本回收”和傳統成本效益分析兩種模型對瑞德西韋的定價進行了測算。

ICER得出的結論是，根據兩種不同定價模型價格也有所不同：按照制造商的“成本回收”模型下，瑞德西韋10天療程的初步成本回收價格估計為10美元;按照成本效益定價，即通常用于治療大量患者人群的閾值，最高上限為4500美元。

“一般情況下，我們會根據藥物所帶來的價值為其定價。”6月30日，吉利德科學董事長兼首席執行官DanielO’Day表示，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)對感染新型冠狀病毒肺炎的住院患者的首個研究結果顯示，瑞德西韋將康復時間平均縮短了4天。以美國為例，每位提前出院的患者將可為醫院節省大約12000美元。

“我們決定為瑞德西韋設定遠遠低于這一價值的價格。”吉利德科學表示，公司已將價格降低到了購買力最低的發達國家可以負擔的水平。

市場潛力巨大 背后也存爭議

數據顯示，美國約翰斯·霍普金斯大學發布的實時統計數據顯示，截至北京時間6月30日6時30分左右，全球累計確診新冠肺炎病例10199798例，美國累計確診2564163例。

吉利德科學介紹，公司預期將在今年年底前生產出超過200萬個療程的瑞德西韋，到2021年再生產數百萬個療程的藥物。

這也意味著，盡管吉利德科學最終的定價低于4500美元，但就390美元/瓶以及目前新冠肺炎患者數量而言，吉利德科學也將獲得不菲的收益。

值得一提的是，盡管瑞德西韋在多個國家已經獲批，但針對其臨床效果的爭議尚未解除。

美國時間6月1日，吉利德科學宣布中度新型冠狀病毒肺炎住院患者SIMPLE三期試驗的概要結果。這項開放標簽的研究評估了在研抗病毒藥物瑞德西韋5日和10日療程與單一標準指標相比的治療效果。研究表明，接受瑞德西韋5日療程的患者在第11天時更易出現臨床改善，且改善相比較于標準治療組高出65%。但與標準治療相比，瑞德西韋10日療程同樣有利于改善臨床表現，但結果趨向于尚未達到統計學意義。此外，在這兩個治療組中，都沒有發現瑞德西韋新的安全信號。

“瑞德西韋是一種抗病毒藥物，多個進行中的全球性臨床試驗正在對其進行研究。基于目前的公共衛生的緊急情況和已有的臨床數據，瑞德西韋在各個國家的獲批情況有所不同。”吉利德科學表示：“美國食品藥品監督管理局(FDA)并未批準瑞德西韋的任何用途。在美國，FDA授予了瑞德西韋一項緊急使用授權(EUA)，用于治療重癥新型冠狀病毒肺炎的住院患者。該授權是臨時性的，有可能會被取消，且并不能替代正式的新藥申請提交、審批和批準流程。”

此外，吉利德科學稱，到今年年底，預計對瑞德西韋的開發和生產投資將超過10億美元。